职位描述
工资面议
1 质量部QC经理上岗要求：应当具有足够的管理实验室的资质和经验，资质要求应至少满足：具有相关专业大专以上学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。
2 工作内容：
2.1 质量部QC经理属质量部经理领导，负责安排QC人员的日常工作，完成各项质量工作，保证产品质量。
2.2 负责公司所有成品、原辅料、半成品的检验、记录工作。
2.3 负责公司所有新品、委托加工产品、各种小试、中试的检验工作。
2.4 负责公司所有包材的微生物限度检测工作。
2.5 负责公司洁净区的风速风压、尘埃粒数和沉降菌的监测工作。
2.6 负责公司所有成品的留样检验工作。
2.7 负责公司所有成品的稳定性试验工作。
2.8 负责公司纯化水的日常监测工作。
2.9 负责公司所有产品及物料有关检验工作的对外的业务联系。
2.10 编制本公司的成品、原辅料、包装材料及中间体的质量标准及检验操作规程。
2.11 监督指导检验人员严格按照检验操作规程进行检验操作。
2.12 安排好化验员各项检验工作，确保取样、检验、报告、留样等工作做到准确及时。
2.13 监督检查检验记录和报告的真实及完整性，保证做到检验记录和报告复核准确。
2.14 监督仪器的正确使用及维护，以保证检验仪器的灵敏度及所测数据的可靠性。
2.15 负责对检验试剂、试液、培养基、菌种、标准品及标准溶液的管理。
2.16 负责化验员的岗位培训工作。
2.17 负责检验方法及检验仪器确认或验证方案的编制和实施。
2.18 确保QC实验室的安全运行，并符合GMP要求。
2.19 完成质量部经理或质量受权人安排的其它工作内容。
1 质量部QC经理上岗要求：应当具有足够的管理实验室的资质和经验，资质要求应至少满足：具有相关专业大专以上学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。
2 工作内容：
2.1 质量部QC经理属质量部经理领导，负责安排QC人员的日常工作，完成各项质量工作，保证产品质量。
2.2 负责公司所有成品、原辅料、半成品的检验、记录工作。
2.3 负责公司所有新品、委托加工产品、各种小试、中试的检验工作。
2.4 负责公司所有包材的微生物限度检测工作。
2.5 负责公司洁净区的风速风压、尘埃粒数和沉降菌的监测工作。
2.6 负责公司所有成品的留样检验工作。
2.7 负责公司所有成品的稳定性试验工作。
2.8 负责公司纯化水的日常监测工作。
2.9 负责公司所有产品及物料有关检验工作的对外的业务联系。
2.10 编制本公司的成品、原辅料、包装材料及中间体的质量标准及检验操作规程。
2.11 监督指导检验人员严格按照检验操作规程进行检验操作。
2.12 安排好化验员各项检验工作，确保取样、检验、报告、留样等工作做到准确及时。
2.13 监督检查检验记录和报告的真实及完整性，保证做到检验记录和报告复核准确。
2.14 监督仪器的正确使用及维护，以保证检验仪器的灵敏度及所测数据的可靠性。
2.15 负责对检验试剂、试液、培养基、菌种、标准品及标准溶液的管理。
2.16 负责化验员的岗位培训工作。
2.17 负责检验方法及检验仪器确认或验证方案的编制和实施。
2.18 确保QC实验室的安全运行，并符合GMP要求。
2.19 完成质量部经理或质量受权人安排的其它工作内容。
招聘信息仅供参考，以企业实际招聘为准；
求职过程中请勿缴纳费用，谨防诈骗。如有不实，请立即举报！ 我要举报>>>
求职过程中请勿缴纳费用，谨防诈骗。如有不实，请立即举报！ 我要举报>>>
公司简介
安徽峆一药业股份有限公司是一家专业从事制造和合同定制的中国化学原料药及高级中间体公司，为“国家高新技术企业，安徽省级企业技术中心，安徽省专精特新企业”，2008年建成投产，占地62亩，现有员工200多人 。2023年，公司已成功登陆北京交易所，股票代码：430478。
公司注重技术创新，通过不断的技术进步和持续的产品结构调整，实现产品向高端升级，逐步形成了丰富的产品种类和具有竞争力的产品结构。公司通过了ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证及OHSAS18001职业健康安全管理体系认证；已经取得普仑司特、更昔洛韦、扎托布洛芬、塞来昔布、盐酸沙格雷脂及盐酸依斯匹汀等原料药的药品生产许可证，取得了更昔洛韦原料药GMP证书，公司普仑司特中间体取得日本外国制造业者认定证书，公司产品莫沙必利、塞来昔布已取得韩国登记证书。公司在医药中间体及原料药行业多年的生产经营为公司积累了较强的研发成果产业化能力及产品注册认证能力，除了抗哮喘类、抗氧化类药物中间体及原料药等传统优势产品外，公司在解热镇痛类、胃溃疡类药物中间体及原料药等领域均得到较快发展，产品的多元化发展一方面为公司业绩增长提供了较强动力，另一方面使得公司的业绩增长更为稳健。
公司是高新技术企业，拥有完整、专业化的研发平台，掌握自主知识产权及先进生产工艺，拥有6项发明专利、19项实用新型专利，配置了完善的研发团队，持续的研发投入为公司带来产品结构的有效优化，从而持续保持公司产品及工艺的先进性。
近年来，公司不断扩大投资，走可持续发展道路。投资近3亿元新建了全资子公司：安徽修一制药有限公司，占地203亩。2019 年 8 月，与辽宁宝氟龙科技有限公司开展合作，共同设立了辽宁峆星药业有限公司，注册资本5000 万元； 2021年新建研发中心杭州小蓓医药科技有限公司， 现有团队40多人，实验室面积900多平米； 由4名有机化学合成博士领衔，为客户提供小分子创新药临床前药学中间体及RSM的工艺质量研究到商业化生产的优质的一站式服务；2023年分别成立安徽峆一医药科技有限公司、安徽峆一达善医药有限公司（中韩合资），目前正在建设阶段。
公司注重技术创新，通过不断的技术进步和持续的产品结构调整，实现产品向高端升级，逐步形成了丰富的产品种类和具有竞争力的产品结构。公司通过了ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证及OHSAS18001职业健康安全管理体系认证；已经取得普仑司特、更昔洛韦、扎托布洛芬、塞来昔布、盐酸沙格雷脂及盐酸依斯匹汀等原料药的药品生产许可证，取得了更昔洛韦原料药GMP证书，公司普仑司特中间体取得日本外国制造业者认定证书，公司产品莫沙必利、塞来昔布已取得韩国登记证书。公司在医药中间体及原料药行业多年的生产经营为公司积累了较强的研发成果产业化能力及产品注册认证能力，除了抗哮喘类、抗氧化类药物中间体及原料药等传统优势产品外，公司在解热镇痛类、胃溃疡类药物中间体及原料药等领域均得到较快发展，产品的多元化发展一方面为公司业绩增长提供了较强动力，另一方面使得公司的业绩增长更为稳健。
公司是高新技术企业，拥有完整、专业化的研发平台，掌握自主知识产权及先进生产工艺，拥有6项发明专利、19项实用新型专利，配置了完善的研发团队，持续的研发投入为公司带来产品结构的有效优化，从而持续保持公司产品及工艺的先进性。
近年来，公司不断扩大投资，走可持续发展道路。投资近3亿元新建了全资子公司：安徽修一制药有限公司，占地203亩。2019 年 8 月，与辽宁宝氟龙科技有限公司开展合作，共同设立了辽宁峆星药业有限公司，注册资本5000 万元； 2021年新建研发中心杭州小蓓医药科技有限公司， 现有团队40多人，实验室面积900多平米； 由4名有机化学合成博士领衔，为客户提供小分子创新药临床前药学中间体及RSM的工艺质量研究到商业化生产的优质的一站式服务；2023年分别成立安徽峆一医药科技有限公司、安徽峆一达善医药有限公司（中韩合资），目前正在建设阶段。
该公司其他职位
公司地址
天长市杨村镇康达路2号
