职位描述
工资面议
1 质量部QC经理上岗要求:应当具有足够的管理实验室的资质和经验,资质要求应至少满足:具有相关专业大专以上学历,并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。
2 工作内容:
2.1 质量部QC经理属质量部经理领导,负责安排QC人员的日常工作,完成各项质量工作,保证产品质量。
2.2 负责公司所有成品、原辅料、半成品的检验、记录工作。
2.3 负责公司所有新品、委托加工产品、各种小试、中试的检验工作。
2.4 负责公司所有包材的微生物限度检测工作。
2.5 负责公司洁净区的风速风压、尘埃粒数和沉降菌的监测工作。
2.6 负责公司所有成品的留样检验工作。
2.7 负责公司所有成品的稳定性试验工作。
2.8 负责公司纯化水的日常监测工作。
2.9 负责公司所有产品及物料有关检验工作的对外的业务联系。
2.10 编制本公司的成品、原辅料、包装材料及中间体的质量标准及检验操作规程。
2.11 监督指导检验人员严格按照检验操作规程进行检验操作。
2.12 安排好化验员各项检验工作,确保取样、检验、报告、留样等工作做到准确及时。
2.13 监督检查检验记录和报告的真实及完整性,保证做到检验记录和报告复核准确。
2.14 监督仪器的正确使用及维护,以保证检验仪器的灵敏度及所测数据的可靠性。
2.15 负责对检验试剂、试液、培养基、菌种、标准品及标准溶液的管理。
2.16 负责化验员的岗位培训工作。
2.17 负责检验方法及检验仪器确认或验证方案的编制和实施。
2.18 确保QC实验室的安全运行,并符合GMP要求。
2.19 完成质量部经理或质量受权人安排的其它工作内容。
1 质量部QC经理上岗要求:应当具有足够的管理实验室的资质和经验,资质要求应至少满足:具有相关专业大专以上学历,并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。
2 工作内容:
2.1 质量部QC经理属质量部经理领导,负责安排QC人员的日常工作,完成各项质量工作,保证产品质量。
2.2 负责公司所有成品、原辅料、半成品的检验、记录工作。
2.3 负责公司所有新品、委托加工产品、各种小试、中试的检验工作。
2.4 负责公司所有包材的微生物限度检测工作。
2.5 负责公司洁净区的风速风压、尘埃粒数和沉降菌的监测工作。
2.6 负责公司所有成品的留样检验工作。
2.7 负责公司所有成品的稳定性试验工作。
2.8 负责公司纯化水的日常监测工作。
2.9 负责公司所有产品及物料有关检验工作的对外的业务联系。
2.10 编制本公司的成品、原辅料、包装材料及中间体的质量标准及检验操作规程。
2.11 监督指导检验人员严格按照检验操作规程进行检验操作。
2.12 安排好化验员各项检验工作,确保取样、检验、报告、留样等工作做到准确及时。
2.13 监督检查检验记录和报告的真实及完整性,保证做到检验记录和报告复核准确。
2.14 监督仪器的正确使用及维护,以保证检验仪器的灵敏度及所测数据的可靠性。
2.15 负责对检验试剂、试液、培养基、菌种、标准品及标准溶液的管理。
2.16 负责化验员的岗位培训工作。
2.17 负责检验方法及检验仪器确认或验证方案的编制和实施。
2.18 确保QC实验室的安全运行,并符合GMP要求。
2.19 完成质量部经理或质量受权人安排的其它工作内容。
招聘信息仅供参考,以企业实际招聘为准;
求职过程中请勿缴纳费用,谨防诈骗。如有不实,请立即举报! 我要举报>>>
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公司简介
峆一药业是一家专业从事制造和合同定制的中国化学合成药品及中间体公司,为国家高新技术企业,安徽省级企业技术中心,产品还涉及化妆品及工程行业使用的紫外线吸收剂等其他精细化学品;为客户提供广泛而细致的产品服务。 峆一药业已在全球范围内与众多知名制药和化学品公司成功合作并建立了伙伴关系。已经成为一个可靠的开发和制造服务供应商,通过提供及时和低成本高品质的产品和服务来满足客户的不同需求。公司产品顺利通过 ISO9001:2008质量管理体系、ISO14001:2004环境管理体系 以及ISO18000 职业健康安全管理体系认证, 2014年1月24日在全国股转公司(新三板)成功上市!
公司地址
天长市杨村镇康达路2号